FUNCIONES

1.- Alcoholes

1. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
2. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible.
3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.

EJEMPLOS:

etanol
2-propanol
3-buten-1-ol
propanotriol (glicerol ou glicerina)

4-metil-ciclohexanol
2-hidroxi-butanal


2.- Aldehídos

1. La cadena mayor que contiene al grupo funcional –CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.
2. La terminación "o" del alcano, se cambia por "al".
3. Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menores posible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.

EJEMPLOS:


etanal
butanal
3-butenal
3-fenil-4-pentinal
butanodial
4,4-dimetil-2-hexinodial


3.- Cetonas

1. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".
2. Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo.

EJEMPLOS:


propanona, ou dimetilcetona(acetona)
butanona, ou etil metil cetona
2-pentanona,ou metil propil cetona
3-buten-2-ona
ciclohexanona
4-hexin-2-ona,ou 2-butinil metil cetona


3.- Ácidos carboxílicos

Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con la palabra ácido y se cambia la terminación "al" del aldehído por "oico".

EJEMPLOS:


ác. metanoico(ác. fórmico)
ác. etanoico(ác. acético)
ác. propenoico
ác. benceno-carboxílico(ác. benzoico)
ác. propanodioico(ác. malónico)
1,1,3-propano-tricarboxílico

Fuente:
http://www.alonsoformula.com/organica/acidos_carboxilicos.htm